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下列有關人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是

 

【答案】

D

【解析】

試題分析:色盲的遺傳特點是交叉遺傳,即男性(色盲)→女性(色盲基因攜帶者,男性的女兒)→男性(色盲,男性的外孫,女性的兒子)。女性色盲,所以兒子都色盲。所以D圖肯定不是人類紅綠色盲遺傳的系譜圖。

考點:伴性遺傳

點評:本題難度中等,要求學生識記伴性遺傳的相關知識,考查學生對伴性遺傳方式判斷的理解。

 

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源: 題型:

下列有關人類遺傳病的敘述,正確的是                         (    )

①都是由于遺傳物質改變引起的?

②都是由一對等位基因控制的?

③都是先天性疾病?

④近親結婚可使各種遺傳病的發病機會大大增加?

⑤線粒體基因異常不會導致遺傳病?

⑥性染色體增加或缺失都不是遺傳病?

A.①             B.①③⑥?              C.①②③⑥            D.①②③④⑤⑥?

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科目:高中生物 來源: 題型:

2.(9分)請分析下列有關人類遺傳病的問題。

(1)21三體綜合征屬于__________遺傳病,其男性患者的體細胞的染色體組成為__________。

(2)克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常,母親患紅綠色盲,生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關知識進行解釋:________(填“父親”或“母親”)減數分裂異常,形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結合形成受精卵。

(3)為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用____________________技術大量擴增細胞,用____________________處理使細胞相互分離開來,然后制作臨時裝片進行觀察。

(4)下圖是某單基因遺傳病(基因為A,a)家系圖,已知在正常人群中Aa基因型頻率為10-6

①為研究發病機理,通常采用PCR技術獲得大量致病基因,該技術成功的關鍵是要有__________酶。

②為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學檢測方法是______________________________________________________________________。

③若7號與表現性正常的女性結婚,生一患病兒子的概率為__________。

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科目:高中生物 來源:2013屆甘肅省甘谷一中高三第五次檢測生物試卷(帶解析) 題型:單選題

下列有關人類遺傳病的敘述正確的是(  )

A.遺傳病都是由致病基因引起的
B.調查人群中的遺傳病時,最好選擇發病率較高的單基因遺傳病
C.單基因遺傳病是由一個致病基因控制的
D.通過調查患病家族,可統計出某種遺傳病在人群中的發病率

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科目:高中生物 來源:2010年浙江省杭州地區七校聯考高二第二學期期中生物試卷 題型:選擇題

下列有關人類遺傳病的系譜圖(圖中深色表示患者)中,不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是

 

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同步練習冊答案
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