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[有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
 奶油中有一種化合物A （C₄H₈O₂），A可用作香料．
（1）寫(xiě)出與A分子式相同的所有酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

CH₃CH₂COOCH₃、CH₃COOCH₂CH₃、HCOOCH（CH₃）₂、HCOOCH₂CH₂CH₃

CH₃CH₂COOCH₃、CH₃COOCH₂CH₃、HCOOCH（CH₃）₂、HCOOCH₂CH₂CH₃

．
已知：，A中含有碳氧雙鍵，與A相關(guān)的反應(yīng)如下：

（2）寫(xiě)出A→E、E→F的反應(yīng)類型：A→E

取代反應(yīng)

取代反應(yīng)

、E→F

消去反應(yīng)

消去反應(yīng)

；
（3）寫(xiě)出A、C、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A

、C

CH₃CHO

CH₃CHO

、F

；
（4）寫(xiě)出B→D反應(yīng)的化學(xué)方程式：

；
（5）在空氣中長(zhǎng)時(shí)間攪拌奶油，A可轉(zhuǎn)化為相對(duì)分子質(zhì)量為86的化合物G，G的一氯代物只有一種，寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

．

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[有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]已知兩個(gè)羥基同時(shí)連在同一個(gè)碳原子上的結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，它將發(fā)生脫水反應(yīng)：現(xiàn)有分子式為C₉H₈O₂Br₂的物質(zhì)M，在一定條件下可發(fā)生下圖所示一系列反應(yīng)（已知有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為60）：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）A的名稱為

乙酸

乙酸

．
（2）M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

．
（3）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：
①B→C：

；
②F→G：

．
（4）E的某相鄰?fù)�系物X，已知X苯環(huán)上的核磁共振氫譜顯示有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

．

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[有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]2007年1月30日湖北107國(guó)道湖北孝感段發(fā)生危險(xiǎn)化學(xué)品泄漏，上百人中毒，1人死亡．經(jīng)公安部門(mén)偵查及衛(wèi)生部門(mén)醫(yī)學(xué)診斷，判斷為高毒類有機(jī)物硫酸二甲酯泄漏引發(fā)的人員中毒．該物質(zhì)在有機(jī)合成中用作甲基化試劑（提供-OCH₃）．但隨著對(duì)此研究的深入，該有毒物質(zhì)的應(yīng)用范圍越來(lái)越小，相信不久將被無(wú)毒的有機(jī)物M完全取代．
現(xiàn)有一種有機(jī)香料A是經(jīng)過(guò)有機(jī)物M作為甲基化試劑合成的（注意：取代基不能全部相鄰）．

（1）有機(jī)物M結(jié)構(gòu)的球棍模型如圖所示：
有機(jī)物M的分子式為：

C₃H₆O₃

C₃H₆O₃

、名稱為

碳酸二甲酯

碳酸二甲酯

．
寫(xiě)出M在氫氧化鈉溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式：

；
（2）A分子中的官能團(tuán)的是

醛基、酯基

醛基、酯基

；（除甲氧基外）
（3）根據(jù)上述信息

不能

不能

（填可以或不能）確定A的結(jié)構(gòu)式；
（4）A可以發(fā)生的反應(yīng)是

abd

abd

（填符號(hào)）；
a．還原反應(yīng)     b．氧化反應(yīng)   c．酯化反應(yīng)    d．水解反應(yīng)
（5）寫(xiě)出符合下列要求的A的同分異構(gòu)體共有

10

10

種；
①含有苯環(huán)       ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)   ③1mol該異構(gòu)體能與2molNa反應(yīng)
④苯環(huán)上只能生成三種一氯代物
（6）寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）
A→B：

D→E：

．

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[有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]2006年5月14日某新聞媒體報(bào)道齊齊哈爾第二制藥有限公司生產(chǎn)的假藥事件，“齊二藥”違反規(guī)定，購(gòu)入工業(yè)用“二甘醇”代替醫(yī)用丙二醇（C₃H₈O₂）作輔料，用于“亮菌甲素注射液”的生產(chǎn)，導(dǎo)致多名患者腎功能衰歇，造成多名患者死亡．二甘醇又稱乙二醇醚，分子式為C₄H₁₀O₃（HO-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-OH），二甘醇是一種重要的化工原料，可以制取酸、酯、胺等，其主要產(chǎn)品有嗎啉及其衍生物1，4-二惡烷

刪除此空

刪除此空

等被廣泛應(yīng)用于石油化工、橡膠、塑料、制藥等行業(yè)，用途十分廣泛．二甘醇一般的合成路線為：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）下列關(guān)于“丙二醇”和“二甘醇”及“乙二醇”的有關(guān)說(shuō)法正確的是
A．丙二醇是乙二醇的同系物
B．它們具有相同種類和數(shù)目的官能團(tuán)，性質(zhì)上完全相同
C．“丙二醇”和“二甘醇”在病人體內(nèi)都能被氧化為草酸
D．分離“丙二醇”和“二甘醇”可采用分液的方法
（2）過(guò)程Ⅰ是石油加工中常用步驟，其名稱為

裂解

裂解

．
（3）從物質(zhì)B到物質(zhì)C的過(guò)程如果條件控制不好會(huì)生成物質(zhì)E，E可用于金屬的切割，則為了能得到二甘醇D，物質(zhì)B到物質(zhì)C的反應(yīng)條件是

氫氧化鈉水溶液、加熱

氫氧化鈉水溶液、加熱

，該反應(yīng)屬于

取代反應(yīng)

取代反應(yīng)

（添反應(yīng)類型）．寫(xiě)出B可能生成E的化學(xué)方程式：

CH₂BrCH₂Br+2NaOH

醇

△

HC≡CH↑+2NaBr

CH₂BrCH₂Br+2NaOH

醇

△

HC≡CH↑+2NaBr

．
（4）物質(zhì)D是二甘醇，則合成路線中的物質(zhì)A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是：
A：

C₂H₂

C₂H₂

      B：

BrCH₂CH₂Br

BrCH₂CH₂Br

       C：

HOCH₂CH₂OH

HOCH₂CH₂OH

（5）反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式為：

2HO-CH₂-CH₂-OH

濃硫酸

△

2HO-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-OH+H₂O

2HO-CH₂-CH₂-OH

濃硫酸

△

2HO-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-OH+H₂O

．
（6）寫(xiě)出二甘醇制備1，4-二惡烷的化學(xué)方程式：

HO-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-OH

濃硫酸

△

+H₂O

HO-CH₂-CH₂-O-CH₂-CH₂-OH

濃硫酸

△

+H₂O

．

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有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)部分
（1）寫(xiě)出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①

2，3-二甲基丁烷

2，3-二甲基丁烷

②CH₃CH（CH₃）C（CH₃）₂（CH₂）₂CH₃

2，3，3-三甲基己烷

2，3，3-三甲基己烷

③3，4-二甲基-4-乙基庚烷

CH₃CH₂CH（CH₃）C（CH₃）（C₂H₅）CH₂CH₂CH₃

CH₃CH₂CH（CH₃）C（CH₃）（C₂H₅）CH₂CH₂CH₃

④2-甲基-2-丁烯

（2）鍵線式表示的分子式

C₆H₁₄

C₆H₁₄

；中含有的官能團(tuán)的名稱為

酚羥基

酚羥基

、

酯基

酯基

．
（3）下列物質(zhì)一定屬于同系物的是

D

D

①② ③ ④C₂H₄ ⑤CH₂=CH-C=CH₂ ⑥C₃H₆ ⑦⑧
A．④和⑥B．①、②和③C．⑤和⑧D．④和⑧
（4）下列各組物質(zhì)中，屬于同分異構(gòu)體的是

B

B

A．和
B．H₂N-CH₂-COOH 和 H₃C-CH₂-NO₂
C．CH₃-CH₂-CH₂-COOH 和 H₃C-CH₂-CH₂-CH₂-COOH
D．H₃C-CH₂-O-CH₂-CH₃和 

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一、選擇題（本題包括13小題。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。）

1．D   2．A   3．C   4．B   5．C   6．B  7．C  8．A   9．B   10．D   11．C   12．D

二、選擇題（本題共6小題。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有的只有一個(gè)選項(xiàng)正確，有的有多個(gè)選項(xiàng)正確，全部選對(duì)的得6分，選對(duì)但選不全的得3分，有選錯(cuò)的得0分。）

13．D   14．BD   15．C   16．AB   17．B   18．A

第Ⅱ卷

必考部分

第Ⅱ卷必考部分共9題，共157分。

19．（共18分，每空、圖3分）

   1．①B   ②偏大

   2．①如圖所示（連線有錯(cuò)就得0分）  ②

      ③    ④（）

20．（15分）解：

    海盜船先由靜止開(kāi)始做加速度逐漸減小的加速運(yùn)動(dòng)（3分），達(dá)到最大速度后做勻減速運(yùn)動(dòng)，直到靜止。（2分）

    由圖像可求得海盜船勻減速運(yùn)動(dòng)的加速度大小為

    內(nèi)位移為：

21．（19分）解：

    1．設(shè)小明滑到點(diǎn)時(shí)速度為，根據(jù)機(jī)械能守恒定律得：

           解得

       在點(diǎn)，由牛頓第二定律：   

       可見(jiàn)乙同學(xué)的觀點(diǎn)正確。

    2．由（1）可知小明恰好能從點(diǎn)開(kāi)始做平拋運(yùn)動(dòng)落地，須有：則小明在斜面軌道下滑的過(guò)程中，由動(dòng)能定理：

       將代入數(shù)據(jù)解得：

       又平拋時(shí)間

       之間的距離為：

20．（20分）解：

1．如圖甲所示，粒子進(jìn)入磁場(chǎng)中做勻速圓周運(yùn)動(dòng)，洛倫茲力提供向心力，即：

   代入各已知數(shù)據(jù)可得軌道半徑：

2．由幾何關(guān)系可知：圖中

   在外圓磁場(chǎng)中軌跡對(duì)應(yīng)的圓心角為240°

   在內(nèi)圓磁場(chǎng)中軌跡對(duì)應(yīng)的圓心角為120°

     則：

3．粒子能在最短時(shí)間內(nèi)返回A點(diǎn)必定同時(shí)滿足兩個(gè)條件：

    但是，當(dāng)，時(shí)，

   粒子將射出磁場(chǎng)區(qū)域。

    當(dāng)時(shí)，

     ，粒子返回A點(diǎn)的時(shí)間最短。

    此時(shí)粒子的運(yùn)動(dòng)軌跡如圖乙所示

    又粒子做圓周運(yùn)動(dòng)的周期

23．（15分）

 1．負(fù)      2．離子鍵和共價(jià)鍵 

3．熱    

 4．5.3    75%    吸

5．

24．（13分）

1．

2．提高的生成速率

3．AB      4．95%乙醇

5．加壓降溫     6．

25．（17分）

1．裝置乙不應(yīng)有瓶塞

2．（濃）

   （或（濃），其他合理答案也給分）

3．氫氧化鈉溶液（或氫氧化鈉溶液等）

4．

往一支試管中加入少量固體，加水溶解，在滴加幾滴KSCN溶液

若溶液變?yōu)榧t色，說(shuō)明該固體已變質(zhì)；若溶液未變紅色，說(shuō)明該固體沒(méi)有變質(zhì)

5．（或）

6．催化劑（或加快反應(yīng)速率）    7．3.4% （或0.034）

26．I

1．等于     2．適當(dāng)提高溫度      適當(dāng)增加的濃度

3．、[H]、ATP（缺一不得分）    4．色素的數(shù)量

II.

1.葉綠體    2.避免芽產(chǎn)生生長(zhǎng)素的干擾

3.缺乏空白對(duì)照組

4.生長(zhǎng)素濃度、黃化豌豆幼苗切段的長(zhǎng)度、乙烯濃度

27．

1．常染色體隱性遺傳        2．

3．女孩       生育女孩既不患甲病也不患乙病，生育男孩可能患乙病

4．在減數(shù)第二次分裂后期Y染色體的姐妹染色單體分開(kāi)后同時(shí)進(jìn)入一個(gè)精子中

28．1．④    2．②

29．1．④    2．③

30．

1．+3     >

2．紫外光具有的能量比蛋白質(zhì)分子中重要的化學(xué)鍵C－C、C－N和C－S的鍵能都大，紫外光的能量足以使這些化學(xué)鍵斷裂，從而破壞蛋白質(zhì)分子

3．      12

4．          5．AC

31．

1．

2．氯原子（苯環(huán)未寫(xiě)不扣分）           取代反應(yīng)

3．

4．

5．3種

   取少量該有機(jī)物放入潔凈的試管中，加入銀氨溶液，水浴加熱，若觀察到試管內(nèi)壁

   附著一層光亮的眼鏡，證明有機(jī)物分子中含有醛基。

32．1．植物組織培養(yǎng)（或植物細(xì)胞工程，細(xì)胞工程）    2．脫分化   再分化

    3．透氣透水（或?qū)��?xì)胞無(wú)毒害）   能被微生物降解  （其他正確答案也可得分）