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【題目】氯化亞銅(CuCl)在生產(chǎn)中廣泛用作催化劑、殺菌劑、脫色劑。某興趣小組采用加熱分解氯化銅晶體(CuCl2·xH2O)的方法制備CuCl,其裝置如下(夾持儀器省略)

已知:

完成下列填空:

(1)在實驗過程中,可以觀察到C中試紙的顏色變化是___________________________

(2)實驗過程中需要全程通入干燥的HCl,其作用是___________________________

(3)反應結束后,取出CuCl產(chǎn)品進行實驗,發(fā)現(xiàn)其中含有少量的雜質(zhì),根據(jù)已知信息

若雜質(zhì)是CuCl2,則產(chǎn)生的原因可能是____________________________________

若雜質(zhì)是CuO,則產(chǎn)生的原因可能是_____________________________________

(4)為測定原料CuCl2·xH2O中結晶水的數(shù)目x,可采取如下方案:

a.用電子天平稱取一定質(zhì)量氯化銅晶體 b.在______(填儀器名稱)中充分灼燒

c.在干燥器中冷卻 d.稱量所得黑色固體質(zhì)量

e.重復b ~ d操作直至_____________________

完成上述實驗操作步驟。

若氯化銅晶體質(zhì)量為3.384 g,最終得到黑色固體質(zhì)量為1.600 g,則x =________(精確到0.1)

若稱量操作無誤,但最終測定結果的相對誤差為1.5%,寫出可能導致該結果的一種情況。____________________________

【答案】先變紅,后褪色 抑制CuCl2的水解,并帶走水蒸氣 加熱時間不足或溫度過低 通入HCl的量不足 坩堝 連續(xù)兩次稱量差值不超過0.001 g 1.9 加熱時有固體濺出

【解析】

根據(jù)已知信息,熱分解CuCl2·xH2O制備CuCl,為抑制水解,氣體入口需要通入HCl氣體,然后加熱A處試管,B處球形干燥管中無水硫酸銅變藍,可以知道CuCl2·xH2O分解生成了水;由于2CuCl2 2CuCl+ Cl2,因此C處濕潤的藍色石蕊試紙先變紅后褪色,DNaOH溶液可以吸收尾氣,防止污染。據(jù)此分析解答。

(1)根據(jù)上述分析,在實驗過程中,可以觀察到C中試紙的顏色變化是先變紅,后褪色,故答案為:先變紅,后褪色;

(2)根據(jù)已知信息,CuCl2·xH2O在加熱時能夠水解生成堿式氯化銅,實驗過程中需要全程通入干燥的HCl,是為了抑制CuCl2的水解,并帶走水蒸氣,故答案為:抑制CuCl2的水解,并帶走水蒸氣;

(3)反應結束后,取出CuCl產(chǎn)品進行實驗,發(fā)現(xiàn)其中含有少量的雜質(zhì)。

若雜質(zhì)是CuCl2,根據(jù)已知信息,CuCl2 轉(zhuǎn)化為CuCl,需要在300℃以上的溫度下進行,混有CuCl2與溫度不夠或加熱時間不足有關,故答案為:加熱時間不足或溫度過低;

若雜質(zhì)是CuOCuCl2·xH2O在加熱時能夠水解生成堿式氯化銅,堿式氯化銅加熱分解生成氧化銅,因此混有CuO與沒有在HCl的氛圍中加熱或者未等試管冷卻就停止通入HCl氣體有關,故答案為:通入HCl的量不足;

(4)①測定原料CuCl2·xH2O中結晶水的數(shù)目x,可以在坩堝中充分灼燒一定質(zhì)量氯化銅晶體,在干燥器中冷卻,稱量所得黑色固體質(zhì)量,直至連續(xù)兩次稱量差值不超過0.001 g,故答案為:坩堝;連續(xù)兩次稱量差值不超過0.001 g

②最終得到黑色固體為氧化銅,氧化銅質(zhì)量為1.600 g,物質(zhì)的量==0.02mol,根據(jù)銅元素守恒,晶體中CuCl2的質(zhì)量=0.02mol×135g/mol=2.7g,則結晶水的質(zhì)量=3.384 g-2.7g=0.684g,物質(zhì)的量==0.038mol,則x===1.9,故答案為:1.9

③最終測定結果的相對誤差為1.5%,說明比實際誤差偏大,則可能為加熱時有固體濺出等,故答案為:加熱時有固體濺出(答案合理即可)

練習冊系列答案
相關習題

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【題目】已知25℃時,CH3COONH4溶液呈中性.

.將0.1molL1CH3COOH溶液與0.1molL1NaOH溶液等體積混合(混合溶液的體積變化忽略不計),測得混合溶液的pH=9.回答下列問題:

(1)用離子方程式表示混合溶液的pH=9的原因__

(2)混合后溶液中c(CH3COOH)=__molL1(填寫精確值).

(3)相同溫度相同濃度的下列四種溶液:①(NH42CO3 CH3COONH4 (NH42SO4 NH4Cl,pH由大到小的排列順序為__(填序號).

Ⅱ.Mg(OH)2沉淀可溶解于NH4Cl溶液.同學對有關該反應的原理的解釋如下:甲同學認為是NH4Cl水解,溶液呈酸性,H+中和了Mg(OH)2電離出的OH導致沉淀溶解;乙同學認為是NH4+Mg(OH)2電離出的OH反應生成弱電解質(zhì)NH3·H2O,導致沉淀溶解.

(4)丙同學不能肯定哪位同學的解釋合理,于是選用下列一種試劑來驗證甲、乙兩同學的觀點,他選用的試劑是__

A.NH4NO3 B.CH3COONH4C.Na2CO3 D.NH3·H2O

(5)丙同學選擇該試劑的理由是:__

(6)丙同學將所選試劑滴加到Mg(OH)2懸濁液中,Mg(OH)2溶解,由此可知:__(填)的解釋更合理.Mg(OH)2沉淀與NH4Cl溶液反應的離子方程式為:__

(7)現(xiàn)有Mg(OH)2Al(OH)3沉淀的混合物,若除去Mg(OH)2得到純凈的Al(OH)3,可用__(填寫所用試劑的化學式,試劑從本題涉及的試劑中選取,下同);若除去Al(OH)3得到純凈的Mg(OH)2,可用_______________________________________

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【題目】下列關于晶體說法的正確組合是   

①分子晶體中都存在共價鍵 

②在晶體中只要有陽離子就一定有陰離子 

③金剛石、SiCNaFNaClH2OH2S晶體的熔點依次降低 

④離子晶體中只有離子鍵沒有共價鍵,分子晶體中肯定沒有離子鍵 

CaTiO3晶體中(晶胞結構如上圖所示)每個Ti412O2緊鄰 

SiO2晶體中每個硅原子與兩個氧原子以共價鍵相結合 

⑦晶體中分子間作用力越大,分子越穩(wěn)定 

⑧氯化鈉熔化時離子鍵被破壞

A.①②③⑥       B.①②④

C.③⑤⑦ D.③⑤⑧

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【題目】以下是我國化工專家侯德榜發(fā)明的聯(lián)合制堿法簡要流程:

關于此流程說法正確的是

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A. abd曲線代表c(F-)pH的變化

B. 25 °C時,HF電離平衡常數(shù)的數(shù)值Ka=10-3.6

C. b點到c點發(fā)生的離子反應方程式是:HF + OH- = H2O+ F-

D. 圖中a點溶液粒子濃度大小是:c(HF)>c(H+)>c(F-)>c(OH-)

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I.以焦炭制各水煤氣

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CO2 (g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) H= +40.0KJ/mol

(1) 在工業(yè)上,反應①是煤的綜合利用的一種途徑,其名稱是______焦炭與水蒸氣反應生成二氧化碳和氫氣的熱化學方程式為_____

I I 焦炭廢氣的再利用

500°C時,在密閉容器中將焦炭廢氣中的CO2轉(zhuǎn)化為二甲醚,其相關反應為:

主反應:2CO2 (g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)

副反應:CO2 (g)+3H2(g)CH3OH(g)+2H2O(g)

(2)測得不同時間段部分物質(zhì)的濃度如下表:

1020 m in內(nèi),CH3OCH3的平均反應速率V(CH3OCH3)=__________ 在上述特定條件下,己知主反應的速率方程為v=kca(CO2)×cb(H2)/cm(CH3OCH3) (k 為速率常數(shù),a、 bm均大于0 ) , 下列措施一定能提高主反應的反應速率的是______ (填字母序號)

A . 適當溫度 B .分離出二甲醚

C . 恒壓減小c(CO2)/c(H2) D . 恒容下增大c(CO2)

②提高CH3OCH3產(chǎn)率的關鍵的因素是選用合適的催化劑,其原因是______ 若起始時CO2 H2的濃度比為1:3,根據(jù)以上數(shù)據(jù)計算,上述主反應的平衡常數(shù)的計算表達式K= ______

(3)對該反應實驗研究得出:在相同溫度下,CO2的轉(zhuǎn)化率等物理量隨催化劑的組成比的變化關系如圖所示。若溫度不變,催化劑中n(Mn)/n(Cu)約是______ 時最有利于二甲瞇的合成,此時,若增大反應投料比n(H2)/n(CO2),平衡常數(shù)K____ (增大減小不變”).

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列圖示與對應的敘述相符的是

甲 乙 丙 丁

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B. 圖乙表示常溫下0.100 0 mol·L-1醋酸溶液滴定20.00 mL0.100 0 mol·L-1 NaOH溶液的滴定曲線

C. 圖丙表示反應CH4(g)+H2O (g)CO(g)+3H 2(g)的能量變化,使用催化劑可改變Eb﹣Ea的值

D. 圖丁表示反應2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g),在其他條件不變時,改變起始CO的物質(zhì)的量,平衡時N2的體積分數(shù)變化,由圖可知NO的轉(zhuǎn)化率cba

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在實驗室中,以一定濃度的乙醛—Na2SO4溶液為電解質(zhì)溶液,模擬乙醛廢水的處理過程(如圖),乙醛在兩電極分別轉(zhuǎn)化為乙醇和乙酸。下列對電解過程的分析正確的是

A. 以鉛蓄電池為電源,則a極為Pb電極

B. 石墨Ⅱ電極附近的pH逐漸減小

C. 陽極反應為CH3CHO+H2O-2e-=CH3COOH+2H+

D. 每處理含8.8g乙醛的廢水,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.4NA

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