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下列有關(guān)人類遺傳病的敘述中，錯(cuò)誤的是 ( )

A．抗維生素D佝僂病是由顯性基因控制的遺傳病

B．冠心病可能是受兩對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病

C．貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病

D．21三體綜合征患者的21號(hào)染色體比正常人多出一對(duì)

【答案】

【解析】

試題分析：21三體綜合征患者的21號(hào)染色體比正常人多出一條而不是一對(duì)。故選D。

考點(diǎn)：生物的變異

點(diǎn)評(píng)：本題是容易題，考查學(xué)生對(duì)生物的變異相關(guān)知識(shí)的理解，要求學(xué)生了解生物的變異的類型。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是（）

①都是由于遺傳物質(zhì)改變引起的?

②都是由一對(duì)等位基因控制的?

③都是先天性疾病?

④近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加?

⑤線粒體基因異常不會(huì)導(dǎo)致遺傳病?

⑥性染色體增加或缺失都不是遺傳病?

A.① B.①③⑥? C.①②③⑥ D.①②③④⑤⑥?

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

2．(9分)請(qǐng)分析下列有關(guān)人類遺傳病的問(wèn)題。

（1）21三體綜合征屬于__________遺傳病，其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為_(kāi)_________。

（2）克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋：________(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常，形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。

（3）為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用____________________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用____________________處理使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，然后制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察。

（4）下圖是某單基因遺傳病（基因?yàn)锳，a）家系圖，已知在正常人群中Aa基因型頻率為10^-6