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6.能發生消去反應,生成物中存在同分異構體的是( )

 

A.CH3CHCH3                      B.CH3CH2-C-CH3

 

 

C.                        D.CH3CH2-CH-CH2CH3

 

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5.下列關于鹵代烴的敘述中正確的是( )

 A.所有鹵代烴都是難溶于水、比水重的液體 

B.所有鹵代烴在適當條件下都能發生消去反應

C.所有鹵代烴都含有鹵原子

D.所有鹵代烴都是通過取代反應制得的

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4.下列物質中屬于同系物的是( )

①CH3CH2Cl        ②CH2=CHCl           ③CH3CH2CH2Cl

④CH2ClCH2Cl      ⑤CH3CH2CH2CH3       ⑥CH3CH(CH3)2

 A.①②          B.①④        C.①③        D.⑤⑥

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3.為鑒定鹵代烴中所含鹵素原子,現有下列實驗操作步驟,正確的順序是( )

①加入AgNO3       ②加入少許鹵代烴試樣         ③加熱

④加入5mL 4mol·L-1 NaOH溶液       、菁尤5mL 4mol·L-1HNO3溶液

 A.②④③①       B.②③①       C.②④③⑤①       D.②⑤③①

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2.下列各組液體混合物,用分液漏斗不能分開的是( )

 A.溴乙烷和氯仿       B.氯乙烷和水       C.甲苯和水     D.苯和溴苯

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1.沒有同分異構體的一組是( )

①C3H7Cl       ②C2H5Cl       ③C6H5Cl       ④C2H4Cl2

 A.①②          B.②③        C.③④        D.①③④

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5.鹵代烴與環境污染

在鹵代烴中引起臭氧層破壞的物質主要是氟氯烴及多氯聯苯。(簡稱PCB)。臭氧層被破壞會使更多紫外線照射到地面,危害人類的健康;引起全球的氯溫變化。

典題解語:

[例1]下列反應的產物中,有的有同分異構體,有的沒有同分異構體,其中一定不存在同分異構體的反應是( )

 

 A.異戊二烯(CH2=C-CH=CH2)與等物質的量的Br2發生加成反應

B.2-氯丁烷(CH3CH2CHCH3)與NaOH乙醇溶液共熱發生消去HCl分子的反應

C.甲苯在一定條件下發生硝化生成一硝基甲苯的反應

D.鄰羥基苯甲酸與NaHCO3溶液反應

變形題:

[例1]下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不能發生消去反應的是( )

 

①            ②CH3CH-CH2Cl           ③(CH3)3C-CH2Cl 

④CH2Cl-CHBr2        ⑤                     ⑥CH3Cl

 A.①③⑥         B.②③⑤          C.全部        D.②④

例2 根據下面的反應路線及所給信息填空

 

A

 

      B  

(1)A的結構簡式是                ,名稱是                 

(2)①的反應類型是                      。

(3)反應④的化學方程式是                            。

[例3]某化合物的分子式分為C5H11Cl,分析數據表明:分子中有兩個-CH3、兩個

-CH2-、一個-CH-和一個-Cl,它的可能的結構有( )(本題不考慮對映異構體)

 A.2種          B.3種         C.4種         D.5種

[例4]實驗室制取溴乙烷的反應如下:

NaBr+H2SO4   NaHSO4+HBr

CH3CH2OH+HBr   CH3CH2Br+H2O

已知反應物的用量:NaBr(s) 0.3mol,乙醇0.25mol,濃硫酸36mL(98%,密度1.84g/cm3),水25mL,其中乙醇的密度約為水的密度的4/5,試回答:

(1)僅用上圖所示儀器安裝制取和收集溴乙烷的裝置,要求達到安全、損失少、不污染環境的目的,有關儀器的選擇和連接順序為(填數字)                    ;不能選用另一制備裝置的理由是                                                

(2)反應時,若溫度過高,可有紅棕色氣體產生,寫出反應的化學方程式:

                                                            。

(3)從棕黃色的粗溴乙烷制取無色的溴乙烷,應加入的試劑是               ,必須使用的儀器是                     。

(4)本實驗的產率為60%,則可制取溴乙烷               g。

鞏固雙基:

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2.取代反應

CH4+Cl2                   +              (一元取代)

+Cl2                +              

CH3OH+HBr                    +            

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4.鹵代烴有機合成的橋梁

鹵代烴化學性質比烴能發生許多化學反應如取代反應、消去反應、從而轉化各種其他類型的化合物,因此引入鹵原子常常是改變分子性能的第一步反應在有機合成中起著重要的橋梁作用,在有機物分子中引入鹵原子的方法有:

(1)不飽合烴的加成反應,如:寫出下列化學方程式

①CH2=CH2    CH3CH2Br                            

②CH2=CH2   CH2-CH2                             

③CH  CH     [CH2-CH]n                                

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3.化學性質

(1)取代反應:

CH3Cl+H2O                                      

CH3CH2Br+NaCa                               

CH3CH2Br+CH3C  CNa                          

+R-Cl                                  

CH3CH2Cl+NH3                                    

(2)消去反應:

所有鹵代烴都可以發生消去反應嗎?                                          

什么樣的可消去                                        

鹵代烴發生消去反應的反應條件是                                        

寫出下列化學方程式:

①CH2-CH2+                    CH2=CH2+          

 

②CH2-CH2+NaOH                   +                

 

③CH3CH2Br+NaOH                           

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